FISH

octubre 03, 2014

La prueba de FISH o también conocida como Prueba de hibridación fluorescente in situ, es una prueba citogenética que permite la evaluación de genes y cromosomas detectando rápidamente aneuploidas.
Aneuploida, es cuando la célula humana tiene alterada la cantidad normal de cromosomas, siendo lo normal el número de 23 pares = 46 cromosomas, en el caso de las aneuploidas, éstas pueden tener menos cantidad o más.

Como se hace

Para el análisis de este diagnóstico citogenético prenatal a través del FISH, se requiere la extracción de una muestra procedente del vientre materno que puede ser a través de cualquier de los siguientes procedimientos:

El tipo de procedimiento que le realizarán para la extracción de la muestra dependerá del tiempo gestacional en el que se encuentre y de las condiciones de su gestación, la cual será elegida por su médico tratante

¿QUIENES LO HACEN?

Estos procedimientos requieren ser realizados por un Médico experto en el área de medicina fetal

¿CUÁLES SON LOS REQUISITOS?

Para la realización de la prueba FISH principalmente debe ser indicada por su médico tratante, “ya que no todas las pacientes pueden realizarse la prueba”, solo a quienes verdaderamente la justifiquen, principalmente aquellos fetos a los cuales se les ha encontrado alguna patología en las ecografías de screening, como la ecografía genética y/o morfológica.

¿CUÁNTO TARDAN LOS RESULTADOS?

La prueba de inmunoflorescencia (FISH) tiene la ventaja de emitir los resultados en 5 días y para la inmunohistoquimica (cariotipo fetal) son tres semanas.
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